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    Vardenafil bloque fosfodiesterzu spécifique de type 5 (PDE-5), en vertu duquel le dédoublement du cGMP. Socetannoe nomination de levitra et Alpha-adrenoblockers n'est permise que s'il y a une écurie d'enfer dans le contexte de l'admission de l'Alfa-adrenoblokatorov, Levitra à la dose minimale recommandée de 5 mg. Une augmentation progressive de la dose d'alpha-bloquants peut être vu pour être impliqué avec la diminution supplémentaire de la pression artérielle chez les patients qui prennent de l'inhibiteur de la FDE5, y compris le vardenafil.

    Le médicament n'est pas utilisé chez les femmes. Dans une ultérieure étudier, en fonction d'une seule désignation de levitra en doses de 10 et 20 mg et la tamsulosine à des doses de 0,4 et 0,8 mg d'ortostaticski s'effondrer jardin inférieure à 85 mmHg. Application de dialyse augmente pas dégagement vardenafìlu, puisque ces derniers sont associés à des protéines plasmatiques et ne sont pas excrétées dans l'urine.
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    Recherche sur l'influence de la drogue sur l'intervalle QT sur le Levitra dans 59 hommes en bonne santé thérapeutiques (10 mg) et subterapevtičnì (80 mg) doses du médicament sur les QT interval prolongation zumovlûvali Levitra.

    Vardénafil ne doit pas être pris avec doses de ketokonazolu et ìtrakonazolu, qui dépassent 200 mg.
    Contre-indications à l'utilisation de
    hypersensibilité à le des composants du médicament ;

    application simultanée de nitrate ou de produits, qui sont les portraits du monoxyde d'azote ;

    la combinaison des inhibiteurs de protéase du VIH comme l'indinavir ou du ritonavir. La clairance totale de la drogue est l 56/h.

    Les personnes âgées (plus de 65 ans). Combinaison avec l'indinavir et le ritonavir est contre-indiquée.
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    Si vous faites une demande avec l'acide acétylsalicylique, antiacides, ACE inhibiteurs, bêta-adrenoblokatorami, dioretikami, drogues de gipoglikemicakimi (sulfonylurées dérivés et metformine), ainsi que blokatorami gistaminovykh retseptorov-H2 ranitidine et la cimétidine pharmacocinétique du vardénafil n'a pas été changé.

    Rare — ≥ 0,01 – 0,1 % <

    Système immunitaire : réactions d'hypersensibilité.

    L'utilisation concomitante de vardenafìlu (10 mg) avec la pepstatine d'ìndinavìrom de protéase du VIH (800 mg trois fois par jour) a conduit au 16-multiple (1500) augmentation des AUC vardenafìlu et 7-multiple (600 %) croissance de la vardenafìlu de Cmaks.

    Inhibiteurs du CYP (système enzymatique du cytochrome) :

    Vardenafil est métabolisé principalement par les enzymes pečìnkovimi ìzoformi 3А4 cytochrome R450 et partiellement ìzoformami et CYP3A5 CYP2. Cependant, il a été montré que Levitra soit efficace et lorsqu'il est administré pendant 4 à 5 heures avant l'activité sexuelle.
    Levitra viagra-médicament pour le traitement de la dysfonction érectile, inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (FDÈ5). Description de Levitra devrait être appliquée pas plus tôt que 6:0 après avoir pris des alpha-bloquants, et sa consommation ne doit pas dépasser 5 mg.
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    Dans la recherche impliquant des volontaires ayant reçu une seule dose du médicament, Vardenafil zastosovuvasâ en doses jusqu'à 80 mg par jour. En cas de réception sur mesure de dose de vardénafil Alpha adrénergique thérapie devrait débuter à la dose la plus faible. in vitro la capacité d'inhiber la PDE-5 est de 28 % par rapport à la vardenafilom, qui correspond à 7 % de l'efficacité du médicament.

    La Distribution. Une pilule à prendre pour 25-60 minutes avant le contact sexuel, mais vous pouvez appliquer un 4-5 heures avant l'activité sexuelle. Chez les patients atteints klirens hépatique humaine aiguë légère et modérée vardenafil diminue et les AUC et les niveaux de concentration maximale sont augmentés proportionnellement à l'étendue du foie.

    La combinaison de l'héparine et vardenafìlu ne pas influencée lors de saignements chez les rats, mais cette interaction n'est pas vivčalas′ personnes. Concentration dans le plasma sanguin après la prise prandiale atteint une valeur maximale pendant 30 à 120 min (en moyenne 60 minutes).
    Traitement : traitement symptomatique et de soutien. art.
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    3.
    Patients d'un âge avancé. Compte tenu de l'efficacité et l'acceptabilité de la dose quotidienne de levitra peuvent être augmentée jusqu'à 10-20 mg. En cas de perte de vision soudaine, vous devez arrêter de prendre Levitra et de toute urgence consulter le médecin. Chez les patients qui prennent déjà la dose optimisée de vardenafìlu, blokatorami alpha thérapie devrait commencer par la dose la plus faible.

    Ritonavir (600 mg deux fois par jour) conduit à une croissance de 13-multiple de Cmaks vardenafìlu et 49-multiple (600 %) augmentation de l'ASC0-24 vardenafìlu dans le vardenafìlu d'application qui l'accompagne (5 mg).

    Malgré cela, les inhibiteurs de ces enzymes peuvent réduire la clairance vardenafìlu. Vardenafìlu pharmacocinétique changé sous l'influence de l'utilisation concomitante de warfarine.

    Vardénafil n'est pas indiqué pour les enfants.
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    Dans le même temps, dans l'application du médicament à la dose de 40 mg 2 fois par jour sont exprimées par des douleurs lombaires avec aucun signe de toxicité sur les systèmes nerveuses et musculaires. Après ingestion de rapidement absorbé. La fréquence des effets secondaires négatifs du médicament ne dépend pas sur l'âge. Levitra ne fonctionne que si un niveau suffisant de stimulation sexuelle. Il n'y a aucune preuve que la pharmacocinétique vardenafìlu changé sous l'influence de glìbenklamìdu. ex. À l'avenir, en fonction de l'efficacité et l'acceptabilité de la dose de médicament peuvent être augmentées à 10 mg. À l'avenir, en fonction de l'efficacité et l'acceptabilité de la dose de traitement peuvent être augmentées jusqu'à un maximum de 10 mg ; ramasser la dose et le type de drogue que vous pouvez dans notre catalogue

    · atteints d'insuffisance rénale au stade terminal. Toutefois, dans le même temps, dans l'application de la dose de 40 mg deux fois par jour sont exprimées par des douleurs lombaires avec aucun signe de toxicité sur les systèmes nerveuses et musculaires.
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    Surdosage :
    Eu connaissance de cas de prendre Levitra dose de 80 mg par jour, ce qui n'est pas accompagnée de l'élaboration d'effets indésirables graves.
    Posologie et administration
    A l'intérieur, indépendamment des repas.
    Pharmacocinétique
    Induction.
    Vardenafil est rapidement absorbé après avoir pris en interne. Dans le rein humain désastreuse (Cl créatinine < 30 mL / min), la valeur moyenne de l'AUC ont augmenté de 21 % et la Cmax est réduite de 23 %. Dans le cas d'autres alpha-bloquants tout en nommant vardenafìlu devraient envisager les différents temps d'acceptation.

    Données de tous les essais cliniques

    La plus typique est ≥ 10 %. En ce qui concerne l'efficacité et la transférabilité dans une dose quotidienne peuvent être augmentées à 10 mg.

    Insuffisance rénale. Un jour après que, accompagnant l'introduction des vardenafìlu plasmatiques ont représenté environ 4 % de la concentration plasmatique maximale de vardenafìlu (Cmaks).
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    L'interaction est parce que le ritonavir, un inhibiteur puissant du CYP3A4 et CYP2C9, bloque le métabolisme hépatique de levitra. Lorsqu'il est administré à une dose unique d'admission du levitra 5 mg et tamsulosine 0,4 mg par dose, 21 2 patients ont eu lieu avec la chute du jardin ortostatical hypotension artérielle inférieure à 85 mmHg. Toutefois, lorsqu'il est combiné avec un alpha-bloquant, préparations de tamsulozinom à l'heure peuvent être le même.
    Sécurité du vardénafil n'a pas été testée et son utilisation n'est pas recommandée pour les groupes de patients suivants : graves du foie, maladie rénale dans la phase terminale, nécessitant une hémodialyse, gipotenzia artériel (triste au repos — < 90 mmHg), a récemment subi un accident vasculaire cérébral, ou infarctus du myocarde (dans les 6 derniers mois), angor instable, ainsi que les maladies dégénératives rétiniennes héréditaires (par exemple, rétinite pigmentaire).

    Hypersensibilité individuelle à n'importe quel composant du médicament ;

    la prise simultanée des nitrates ou des bailleurs de fonds non (en raison de l'effet de l'inhibition de la fosfodìesterazi de type 5 (FDE5) sur le chemin de non/GMPc, inhibiteurs de la FDE5 peuvent augmenter les effets hypotenseurs des nitrates) ;

    vardenafìlu simultanée de proteaz des inhibiteurs du VIH, comme l'indinavir et le ritonavir, puisqu'ils sont des inhibiteurs potentiels de SYR3A4.

    Musculo-squelettiques : tonus musculaire accru.

    Système cardiovasculaire : angine de poitrine, l'ischémie myocardique.

    · La prudence chez les patients :

    · avec un allongement congénital de l'intervalle ;

    · avec la déformation anatomique du pénis (les courbures du pénis, fibrose caverneuse, maladie de la Peyronie) ;

    · avec les maladies predraspolagatmi à priapizmu (anémie falciforme, le myélome multiple, leucémie) ;

    · avec gros foie avec facultés affaiblies.
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    Avant de la dysfonction érectile médecin doit vérifier l'état du système cardio-vasculaire du patient, parce que l'activité sexuelle est associée à un certain risque de kardìal′nim. La concentration du médicament dans le plasma sanguin après ingestion orale de jeun maximums pour 30 à 120 min (moyenne-60 min).

    Système digestif : dyspepsie, nausées.
    Il n'y a pas besoin en mode de correction dans les personnes âgées, les patients atteints d'insuffisance rénale ou d'infractions mineures du foie.

    Cimetidin (400 mg deux fois par jour), inhibiteur non spécifique du cytochrome R450, n'affecte pas la vardenafìlu AUC et Cmaks dans le vardenafìlu d'application qui l'accompagne (20 mg) chez des volontaires sains.
    Pharmacodynamique

    Une érection du pénis est un processus hémodynamique basé sur la relaxation des muscles lisses des corps caverneux et des artérioles.00012 % de la dose.

    En raison du manque d'information sur l'innocuité du médicament Levitra pour les groupes de patients suivants prescrit le médicament n'est pas recommandé pour les patients atteints de troubles graves de la fonction hépatique, maladies rénales en phase terminale (lorsque requis par la gemodìalìz), hypotension sévère (systolique au repos est inférieure à 90 mm Hg), angor instable, après avoir subi un accident vasculaire cérébral ou infarctus du myocarde (dans les 6 derniers mois), ainsi que les maladies dégénératives héréditaires de la rétine (le pigment retinìt).



    Application au cours de la grossesse ou l'allaitement. Toutefois, dans le même temps, dans l'application de la dose de 40 mg deux fois par jour sont exprimées par des douleurs lombaires avec aucun signe de toxicité sur les systèmes nerveuses et musculaires.
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    Enfants (jusqu'à l'âge de 16 ans).emlaRiboksin.
    Vardenafil (10 ou 20 mg) n'affecte pas la durée des saignements lorsqu'il est utilisé en monothérapie ou en association avec l'acide acétylsalicylique à faible dose (voir le tableau 2 pour 81 mg). Une augmentation progressive de dose de Alfa-adrenoblokatorov chez les patients recevant des médicaments d'un groupe d'inhibiteurs de la PDE-5, peut être accompagné d'une nouvelle baisse de l'enfer.
    Surdose

    Les symptômes sont des douleurs dans le dos ; traitement : traitement symptomatique et de soutien (respectivement l'état clinique du patient). Dans la nomination de levitra en doses de 5, 10 ou 20 mg patientes ont reçu des doses stables de tamsulosine, réduire encore le niveau moyen de l'enfer.
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    La drogue faut pas plus d'une fois par jour.

    Selon les résultats des mesures du vardénafil dans le sperme des hommes en bonne santé après 90 min après l'administration, on peut supposer qu'aucune dose de 0. En appliquant le médicament en association avec eritromìcinom ou klaritromìcinom, ketokonazolom ou ìtrakonazolom ne doit pas dépasser la dose est de 5 mg.

    Dose de vardénafil ne doit pas dépasser 5 mg lorsqu'il est combiné avec eritromitinom, ketokonazolom, itrakonazolom.

    Patients d'un âge avancé (plus de 65 ans).

    Chez les personnes ayant une insuffisance rénale légère, modérée ou sévère (clairance de la créatinine selon 55-80 mL/min, 30-50 mL/min et < 30 mL / min) vardenafìlu de pharmacocinétique n'a pratiquement ne pas changé.
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